「わかる卵巣がん」～卵巣がんとうまくつきあうには？～ オンラインイベント開催

アストラゼネカとキャンサーネットジャパン共催
「わかる卵巣がん」～卵巣がんとうまくつきあうには？～オンラインイベント開催

本イベントでは、専門医や卵巣がんサバイバーの方のお話や、卵巣がんに関する意識調査結果などを通じて、卵巣がんを取り巻く課題と最新情報をわかりやすく解説します。視聴者の皆さまから集めた質問に登壇者が直接答えるセッションや、近日公開予定のLINEアカウント「わかる卵巣がん」の体験コーナーも設けています。

登壇者　藤原聡枝 先生
大阪医科薬科大学 医学部 産婦人科学教室

登壇者　吉田ゆりさん
がんと働く応援団 代表理事／
卵巣がんサバイバー

登壇者　栗原友さん
料理家／乳がんサバイバー

登壇者　増田美加さん
女性医療ジャーナリスト／
トークセッションファシリテーター

※登壇者は予告なく変更となることがあります。予めご了承ください。

卵巣がん患者さんは、情報収集・医師とのコミュニケーションに困難を感じている

当日は、卵巣がん患者さんやそのご家族、がんに関心のある一般の約200名がオンラインで参加し、専門医による卵巣がんに関する説明や、がんサバイバーの診断や治療に関する実体験を通じて、卵巣がんにおけるさまざまな情報を学びました。

本イベントは、大阪医科薬科大学 医学部 産婦人科学教室の藤原 聡枝 先生による「卵巣がんの基本的なこと」と題する講演で始まりました。卵巣がんは自覚症状が出にくく、確立された検診もないことから、進行した状態で発見されることが多いとの説明があり、加えて卵巣がんの治療やリスク因子についてのお話がありました。その中で遺伝性乳がん卵巣がん症候群について触れながら、「どのように情報を家族と共有するかは遺伝カウンセリングを受けながら相談する必要があるが、遺伝子の特徴を知ることで患者さん本人だけでなく、ご家族のリスク対策にも目を向けることができる」と、遺伝子検査の意義をお話いただきました。

次に、がんと働く応援団 代表理事の吉田 ゆりさんが、ご自身が卵巣がんと診断された時の心境について発表しました。卵巣がんと診断された際、「がんショック」となり、卵巣がんの患者さんブログや医療論文などを見ても、どの情報を信じて良いかもわからず苦労をしたことを語りました。「どこに指針を置いて情報を調べて良いか分からなかったし、（自身が活動する）患者会でも情報収集に困ったという声がとても多い。知識がない、ゼロベースの人でも理解できるような分かりやすい情報の提供あり方が必要である」と、コメントしました。

その後、料理家で乳がんサバイバーの栗原 友さんが、遺伝性乳がん卵巣がん症候群の遺伝子検査を受け、乳房と卵巣、卵管の予防切除に至った経験を話しました。栗原さんは、トリプルネガティブという種類の乳がんであることが分かり、HBOC診断のために検査を受けており、検査の結果、遺伝的に乳がんや卵巣がんになりやすいということで、がんが見つかった左胸だけでなく右胸も摘出、卵巣がん発症に備えて卵巣と卵管を摘出しています。「（検査で」自分のことを知り、備えたいと思った。そして、今後がんになる不安を少しでも取り去りたいという気持ちが予防切除をした大きな理由だった」と話し、検査によって将来的ながんのリスクを知り、その上で自分に合った治療選択をすることの大切さを語られました。

トークセッションでは、卵巣がん患者さんが情報収集時に感じている困りごとや、主治医とのコミュニケーションの有り方に関して、女性医療ジャーナリストで自身も乳がんサバイバーである増田 美加さんをファシリテーターに迎えて登壇者全員で話し合いました。

イベントに先立って実施された卵巣がん患者さんの意識調査でも、62％の患者さんが情報収集において困ったことがあったと回答しており、具体的には「信頼できる情報がどれかわからなかった」「いろいろなサイトに見に行かなければならなかった」を挙げていました。視聴参加者から寄せられた「がんと診断された際に最も欲しかった情報は？」という質問に対して吉田さんは、「がんに対する知識が無い人でも理解ができるような、読みやすい情報が欲しかった。加えて専門医からこの情報を見ると良いといったお墨付きがあれば、いろいろな情報を探すことなく、理解することに集中できたのではないか」と答え、医師の監修がある信頼できる情報が、ワンストップで入手できる情報ツールがいかに必要とされているかをお話いただきました。

情報収集の困難に加え、調査では54%の患者さんが「専門用語が難しく、治療説明がその場ですぐに理解できなかった。担当医師に質問や相談するのを躊躇した」と回答しており、医師とのコミュニケーションに苦労している卵巣がん患者さんも多くいることが明らかとなりました。これに対し栗原さんからは、「聞きたいことはメモをして、全てを医師に聞いた。医師だからといって、（気持ちを汲み取って）何でも教えてくれるわけではないし、自分の病気のことは自分で責任を持って把握する必要がある」と、医師と良い関係を構築しながら、積極的に質問をした経験が語られました。また藤原先生からも、「患者さんが治療と向き合うためには、自身の治療方針に納得することが求められる。だから患者さんには納得するまで遠慮なく医師に相談してもらいたいし、医師側も患者さんが十分理解できるよう、分かりやすい説明を心掛ける必要がある」とのお話しがありました。

また、本イベントに参加された卵巣がん治療を経験した方々からいただいたアドバイスも紹介されました。多く寄せられたメッセージとして、「何か異変があったら躊躇せず婦人科を受診することが大事」「卵巣がんは検診での発見が難しい。なので、いつもと違う婦人科の症状があったらすぐに受診をして欲しい」というメッセージがありました。トークセッションの最後は、増田さんが「2人に1人ががんになると言われている現在、がんを自分ゴトとして捉え、女性であれば卵巣がんリスクにも意識が向くようになればと思います」と結びました。
今回、患者さんの情報収集や医師とのコミュニケーションにおける困難、一般の卵巣がんに対する意識の低さなど、卵巣がんを取り巻くさまざまな課題を参加者と共有するとともに、「わかる卵巣がん」LINEアカウントのような、卵巣がんの正しい情報をワンストップで提供できる情報ツールの重要性を改めて認識するイベントとなりました。今後も卵巣がんの疾患啓発活動を通じて疾患に関する正しい情報の訴求と、患者さんのより前向きな治療をサポートできるよう尽力して参ります。

＜「わかる卵巣がん」LINEアカウント概要＞

• 治療や療養生活に役立つ幅広い情報
  卵巣がんの特徴や基本的な治療などを解説
  患者さんが抱きやすい疑問について、Q&A形式で解説
  さまざまな年代、家族構成の患者さんの体験談を掲載
• 解説記事と動画でわかりやすい
• ご利用方法：
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登壇者プロフィール

	藤原 聡枝 先生 大阪医科薬科大学 医学部 産婦人科学教室 大阪医科大学卒業後、母校で初期研修を修了し現職で勤務。専門は婦人科腫瘍であり、日本産科婦人科学会専門医、日本婦人科腫瘍専門医、がん治療認定医、日本婦人科内視鏡学会技術認定医を取得。婦人科悪性腫瘍研究機構(JGOG)にて、卵巣がん委員を務め、婦人科腫瘍の研究から臨床まで幅広く活躍される。治療成績だけではなく、副作用緩和や患者さんの生活全体を考えた医療を目指して治療に臨まれている。
	吉田 ゆり さん がんと働く応援団 代表理事 81年生まれ東京都出身 千葉大学文学部行動科学科社会学卒 第一種衛生管理者/2級キャリアコンサルティング技能士/両立支援コーディネーター 2018年秋(37歳)に卵巣がんになり、手術。経験した事で「がん＝死ではない」事に気がつき、一社）がんと働く応援団を設立し“がんに負けない組織・人を増やす”「がん防災プロジェクト」を企業へ提供中。
	栗原 友 さん 料理家 75年生まれ東京都出身 株式会社クリトモ 代表取締役 NHK 中央放送審議会委員 2019年に乳がんが見つかり、遺伝子検査の結果、遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）と診断をうけ予防切除に踏み切った。ファッション誌のフリーエディター、PR 会社勤務を経て、2010 年より料理家として活動。築地にて鮮魚店「クリトモ商店」、目黒にて飲食店「かもちゃんち」、「クリトモ式混ぜ麺」、「クリトモ式ツナマヨ混ぜカレー」の経営を行う。
	増田 美加 さん 女性医療ジャーナリスト 当事者視点に立った女性のヘルスケアや医療について執筆、講演を行う。乳がんサバイバーでもあり、がんやがん検診の啓発活動を行う。NPO法人「女性医療ネットワーク」理事「マンマチアー委員会」主宰。NPO法人「乳がん画像診断ネットワーク(BCIN)」副理事長。NPO法人日本医学ジャーナリスト協会会員。 増田美加オフィシャルサイトhttp://office-mikamasuda.com/

登壇者　藤原聡枝 先生
大阪医科薬科大学 医学部 産婦人科学教室

吉田ゆりさん
がんと働く応援団 代表理事／
卵巣がんサバイバー

登壇者　栗原友さん
料理家／乳がんサバイバー

登壇者　増田美加さん
女性医療ジャーナリスト／
トークセッションファシリテーター

毎月の電気代金はそのままで、支払額の一部を寄付していただける新しい寄付の形「エネルギーファンディング」が開始されました。キャンサーネットジャパンも参加しています！
ぜひ、こちらから支援先にNPO法人キャンサーネットジャパンを選択し、ご支援ください。（電力会社の切り替えが必要です）

7月18日開催のオンライン市民公開講座「コロナ禍での上手ながん医療のかかり方」申し込み締め切りを延長しました。当日の申し込みも可能です。こちらはライブ配信のみとなっています。後日アーカイブ配信がありませんのでご注意ください。

がんサバイバーのためのオンラインイベント「LAVENDER RING DAY 2021 SUMMER」開催決定

JCF2021でがんサバイバーのためのオンラインイベント「LAVENDER RING DAY 2021 SUMMER」開催決定

ジャパンキャンサーフォーラム2021　オンライン開催

高校生アイデアフェス
#仲間と一緒に考える子宮頸がん
参加高校生大募集！

オンライン市民公開講座　 コロナ禍における上手ながん医療のかかり方　開催

7/18 オンライン市民公開講座「コロナ禍における上手な医療のかかりかた」開催　詳細お申し込みはこちら

6/6　LAVENDER RING 発起人 御園生泰明さんのオンラインお別れ会「御園生泰明を語る会」が開催。一緒に御園生さんへの感謝を伝えながら思い出を語りませんか。

コロナ禍における上手ながん医療のかかり方

コロナ禍で、がん患者さんが医療関係者に相談せずに受診を避けていることが社会課題になっています。厚生労働省も“新型コロナウィルス対策を踏まえた適切な医療機関の受診（上手な医療のかかり方）”についての中で、“過度な受診控えは健康上のリスクを高めてしまう可能性があります”と注意喚起を行っています。本市民公開講座では、がん患者さんが正しい知識を得ることで病院控えをなくし、“治療の機会”、”治療の選択肢“を失うことがないよう企画しました。

高野 利実先生

橋本 久美子さん

大友 明子さん

大西 幸次さん

【プログラム】

パネルディスカッションで取り上げるご質問は事前申し込みの際にご記入いただいたものを使用します。個人的な治療に関するご質問にはお応えできませんので、あらかじめご了承ください。（事前質問の締切 7/15）当日のご質問は承っておりませんのでご了承ください。

がんナビ（日経BP）に3月19日に開催したオンラインイベント「もっと知ってほしいAYA世代のがんとセクシュアリティのこと」の取材記事「性への影響も副作用の一つとして支援を」が掲載されました

看護学生向け学習誌「プチナース」（照林社）2021年7月号で3月19日開催のAYA weekイベントや「がんと性」のページなどが紹介されました。

「しんぶん 赤旗」くらし家庭面で3月19日に開催したオンラインイベント「もっと知ってほしいAYA世代のがんとセクシュアリティのこと」の取材記事が掲載されました。

がん患者・ パートナー の セクシュアリティ 相談ルーム アプリ 公開／
LINEスタンプ 「 動く♪がん治療とコミュニケーション 」販売開始しました。

がん患者・パートナーのセクシュアリティ相談用アプリを公開しました。「がんと性～アプリ相談ルーム開設」より登録・ご活用下さい。

TOKYO FMで3月29日20：00～21：00にTOKYO SLOW NEWSにて、先日開催されたAYA weekイベント：もっと知ってほしいAYA 世代のがんとセクシュアリティのことが紹介されました

「もっと知ってほしい胃がんのことfrom」がん研有明病院」のビデオを公開しました